В пресс-релизе компании говорится, что после прививки второй дозой препарата, сделанной разным возрастным группам, у детей был взят анализ иммуногенности.
«По сравнению с популяцией от 16 до 25 лет, в которой была продемонстрирована высокая эффективность, не меньшая эффективность наблюдалась для группы от 6 до 24 месяцев, но не для группы от 2 до 5 лет при этом анализе», — значится в сообщении компании.
Для прививки детям в возрасте менее пяти лет использовалась одна десятая часть дозы для взрослых — три микрограмма вакцины.
«Решение исследовать применение третьей дозы в три микрограмма для детей от шести месяцев до пяти лет отражает стремление компаний тщательно выбрать правильную дозу для максимизации профиля безопасности», — пояснили в компании.
Если испытания окажутся успешными, Pfizer подаст заявку для получения разрешения на экстренное использование вакцины для детей в первом полугодии 2022 года.
Вакцина Pfizer в ноябре уже была одобрена регулятором США для применения на детях 5-11 лет.
