Новые исследования, которые помогают объяснить молекулярные процессы, участвующие в болезни анкилозирующий спондилит или болезнь Бехтерева могут уменьшить угадывание, которое сейчас происходит у предоставляющих медицинскую помощь при попытках лечения этого состояния.
Команда из Орегонского университета здравоохранения и науки и Государственной службы здравоохранения Портленда обнаружила конкретный вид лечения АС, который эффективен при использовании пациентами с определенной генетической мутацией. Их исследование было опубликовано сегодня в журнале «Анналы ревматических болезней», и его результаты могут привести к более целенаправленным, своевременным и индивидуальным рекомендациям по лечению.
«Впервые исследование показало, что мы, возможно, сможем использовать генетические маркеры для определения, какую терапию должны получать пациенты с анкилозирующим спондилитом», — сказала старший исследователь исследования врач Рут Нейпер.
«Эти обнадеживающие результаты мотивируют. Впервые я могу сказать, что стою у порога разницы для пациентов с анкилозирующим спондилитом, ищущим облегчение».
Анкилозирующий спондилит — это болезнь, которая, как считается, затрагивает около 1 из 200 человек и включает в себя воспаление позвоночника, суставов и связок, вызывающее боль и скованность. В случаях тяжелой болезни АС некоторые позвонки могут сливаться, что уменьшает подвижность позвоночника и может привести к постоянной приплюснутой осанке. Симптомы часто начинают проявляться в возрасте между 17 и 45 годами.
Не забудьте подписаться на наш Дзен-канал!
Также наши новости в оперативном режиме в телеграм-канале.
