Хэмиш Робинсон — единственный житель планеты, у которого из-за генетического недуга почка сформировалась в ноге, а не где ей положено — в брюшной полости. Это явление так называемой эктопической почки, когда орган находится не в том месте, где предусмотрено природой, встречается с частотой одного случая на 900 человек. У Хэмиша нет в организме хромосомы 7p22.1, поэтому почка и опустилась в бедро. А мальчик стал единственным человеком в мире с подобной патологией.
Почка, расположенная в верхней части правого бедра, функционирует. Однако это обернулось для Хэмиша и его здоровья большими проблемами: потерей слуха в одном ухе, тяжелыми приступами астмы, болями в позвоночнике, трудностями с обучением и развитием речевого аппарата. Для разговора мальчик использует особый компьютерный синтезатор.
Мама Хэмиша узнала о наличии уникального хромосомного дефекта и эктопической почки у сына в 18 месяцев, когда привела его к врачам с жалобами на отсутствие у мальчика признаков речи. А также мама была обеспокоена трудностями с обучением ключевым навыкам и проблемами с кормлением ребенка.
Медики не знают и даже не предполагают, что произойдет с уникальным мальчиком в будущем, так как никто больше в мире не страдает подобной патологией. Им остается только наблюдать за необычным пациентом.
Читайте также:
Пять способов убить почки
Как стать терпеливой мамой
У трехлетней девочки обнаружили рак груди
Елизавета II призвала правительство Великобритании к диалогу
