Двухлетний Тимоша Павленко из Красноярска страдает от редчайшего заболевания. Такая болезнь встречается в одном случае на два миллиона.
Мальчик страдает от фибродисплазии. По-другому это болезнь называется «синдромом каменного человека». Это генетическое заболевание, для которого характерно то, что мышцы, сухожилия и связки постепенно начинают превращаться в кости в результате чего делают невозможной самостоятельную жизнь человека.
От данного заболевания лекарств нет.
Сообщается, что есть маленькая надежда на то, что станет возможно лечение данного заболевания, так как есть возможность встретиться со специалистами, изучающими данную болезнь и родителями, ребенок которых болен фибродисплазией.
Мама Тимоши в июле полетит с ним на консультацию к американскому врачу Фредерику Каплану и доктору Морх из Германии. Они занимаются изучением этого заболевания.
В настоящее время ведется сбор средств по организации поездки семьи в Москву. Для этого нужно 120 тысяч рублей.
Фото: ngs24.ru
Читайте также:
Медики обнаружили в носу у мужчины растущий зуб
Не забудьте включить MedPulse.Ru в список источников, которые будут вам попадаться время от времени:
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен
Добавьте «MedPulse» в свои источники в Яндекс.Новости или News.Google
Также будем рады вам в наших сообществах во ВКонтакте, Фейсбуке, Одноклассниках…
Последние обновления в нашей Энциклопедии лекарств:
Омез, Папазол, Эспумизан, Но-Шпа, Сумамед, Нимесил, Дротаверин, Беллалгин.
