7-летний парень страдает редким генетическим заболеванием.
Мальчика из Тюмени, болеющим миодистрофией Дюшенна, согласились вылечить в Америке. В Штатах находится единственный препарат, который поможет 7-летнему Святославу Тропынину.
Однако препорат находится еще в разработке и будет одобрен к началу 2024 года.
Изначально стоимость американского лекарства составляла 320 млн рублей, однако после того, как врачи сделали обследование, цена выросла до 396 млн рублей.
Тяжелое заболевание мальчику диагностировали недавно. Каждый день Святославу становиться сложнее бороться с недугом, так как болезнь отнимает у него много сил.
Миодистрофия Дюшенна — наследственное нервно-мышечное заболевание, которое проявляется только у мальчиков.
Не забудьте подписаться на наш Дзен-канал!
Также наши новости в оперативном режиме в телеграм-канале.
